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 意义：唐筛检查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验代孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。
 检测时间：早期妊娠15~20周内进行，**是在16~18周之间检查。
 检测方式：检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值，再配合孕妈妈的年龄、代孕周数和体重，计算出胎儿罹患唐氏症的风险
 患儿临床表现：智力低下，语言发育障碍，生长发育障碍，运动发育迟缓，特殊面容。
 准确度：可筛检出60～70%的唐氏症患儿。
 什么是无创dna?
 无创DNA产前检测技术仅需采取代孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DN**段(包含胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息唐氏筛查，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
 检测时间：12+2+6周
 临床应用：
 1.母亲年龄超过35岁；
 2.超声结果显示非整倍体高危；
 3.生育过三体患儿；
 4.早孕期，中孕期或三联筛查、四联筛查呈现非整倍体阳性结果；
 5.父母为平衡罗伯逊易位，并且胎儿为13三体或21三体高危；
 检测方式：利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DN**段(包含胎儿游离DNA)进试管百科行测序；
 患儿临床表现：该方法能准确检测唐氏综合征(T21)、爱德华综合征(T18)、帕套综合征(T13)三大染色体疾病。
 准确度：达99%

 好孕时光结论：无创dna的结果较高与唐氏筛查，能更准确的反应患病的风险!

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